България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

medochemie ltd. - Будезонидом - 400 micrograms/dose inhalation powder

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

stallergenes s.a. - 100 ir/300 ir sublingual tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

stallergenes s.a. - 300 ir sublingual tablets

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

dechra veterinary products a/s - Хлорхексидин биглюконат; Миконазол нитрат - шампоан - 20 mg/ml; 20 mg/ml - котки, кучета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - 5-аминолевулинова киселина хидрохлорид - Глиомът - Антинеопластични средства - gliolan е показан при възрастни пациенти за визуализиране на злокачествена тъкан по време на операция за злокачествен глиом (степен iii и iv на Световната здравна организация).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - Лекарства за лечение на костни заболявания - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

biofrontera bioscience gmbh - 5-аминолевулинова киселина хидрохлорид - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - Антинеопластични средства - Лечение актинического кератоза лека и средна степен на тежест по лицето и скалпа (Олсен клас 1 и 2; виж раздел 5. 1) и поле cancerization при възрастни. Лечение на повърхностни и/или узелковый базално-клетъчен карцином, подходящи за хирургично лечение поради евентуално лечение на честотата и/или незадоволително козметичен резултат при възрастни.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

160 micrograms+4,5 micrograms/dose inhalation powder, pre - dispensed

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

25 micrograms + 250 micrograms/dose pressurised inhalation, suspension

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

25 micrograms + 125 micrograms/dose pressurised inhalation, suspension